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格雷作为一个抑制ADP受体的抗血小板药物,能明显减少血栓事件的发生,但其作用存在个体差异性。基因多态性可能是其决定性因素,CYP2C19基因多态性目前已经得到分子诊断学证实,但是CYP3A4、CYP3A5、P2Y12等基因多态性对氯吡格雷的
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氢氯吡格雷对照品10mg、氯吡格雷杂质I对照品20mg与氯吡格雷杂质Ⅲ对照品40mg,精密称定,置同一100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取硫酸氢氯吡格
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制剂硫酸氢氯吡格雷片杂质质I, 0、OHHis Cl2 no2s 344.26 (+)2[S-(2-氯苯基)]-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2c]吡啶-5-基)乙酸盐酸盐杂质ⅡO、OCH3Ⅱ(S):HCI
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氯吡格雷,分子式为C16H16ClNO2S,是抑制血小板聚集的药物。用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病,如近期发作的脑卒中、心肌梗死和确诊的外周动脉疾病。 中文名称:氯吡格雷 化学名称:(2S)-2-
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CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
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杂质峰,氯吡格雷杂质I的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(0.2%),氯吡格雷杂质Ⅱ的峰面积不得大于对照溶液主峰面积的3倍(0.3%)其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.1%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍
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短小的crRNA( 包含单一种类的间隔序列RNA以及部分重复序列区 )。crRNA,Cas9以及tracrRNA组成最终的复合物,为下一步剪切做好准备。3、第三阶段:CRISPR/Cas 系统活性的发挥(靶向干扰)crRNA,Cas9以及
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为220nm;按下表进行梯度洗脱;进样体积10l时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)3~4848~6831.568.5系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序依次为氯吡格雷杂质Ⅰ、氯吡格雷与氯吡格雷杂质Ⅱ;氯吡格雷峰与氯吡格雷杂质
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临床应用甚广,其经肝脏代谢后的活性代谢产物伴有巯基,因此可带来IAS风险。在此,特分享一例由氯吡格雷诱导的IAS病例,望引起医生的重视。 病例分享 患者为67岁的白人男性,最初因渐进性精神错乱、头晕和昏倒入院接受治疗,上述症状自9个月
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,加盐酸溶液(9-1000适量,超声使硫酸氢氯吡格雷溶解,放冷,用盐酸溶液(9→1000稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与277nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则